ស៊ីអេសអេសស្នើឱ្យដើរតាមផ្លូវទៅនឹងការគ្របដណ្តប់ឧបករណ៍ដំបូង

មុជទឹកការយល់ដឹង:
អ្នកផលិតឧបករណ៍និងអ្នកតស៊ូមតិរបស់អ្នកជំងឺបានជំរុញឱ្យស៊ីអេសអេសសម្រាប់ផ្លូវលឿនជាងមុនសម្រាប់សំណងនៃការពិនិត្យសុខភាពថ្មី។ វាត្រូវចំណាយពេលជាង 5 ឆ្នាំសម្រាប់បច្ចេកវិជ្ជាវេជ្ជសាស្ត្រឈានដល់ 5 ឆ្នាំដើម្បីទទួលបានការគ្របដណ្តប់ដោយផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តបន្ទាប់ពីការយល់ព្រមពីរដ្ឋបាលស្បៀងអាហារនិងឪសថ។

សំណើរបស់ CMS ថ្មីមានគោលបំណងជួយសម្រួលដល់ការទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍មុនសម្រាប់អ្នកទទួលផល Medicare ចំពោះឧបករណ៍វាយលុករបស់ FDA ដែលបានកំណត់ដោយ FDA ខណៈពេលដែលជំរុញឱ្យមានការអភិវឌ្ឍភស្តុតាងប្រសិនបើមានគម្លាត។

ផែនការ TCET អំពាវនាវឱ្យក្រុមហ៊ុនផលិតដោះស្រាយគម្លាតភស្តុតាងតាមរយៈការសិក្សាដែលបានរចនាឡើងដើម្បីឆ្លើយសំណួរជាក់លាក់។ អ្វីដែលគេហៅថា "សមសម្រាប់គោលបំណង" ការសិក្សានឹងដោះស្រាយការរចនាផែនការវិភាគនិងទិន្នន័យដែលសមស្របដើម្បីឆ្លើយសំណួរទាំងនោះ។

ទីភ្នាក់ងារនេះបាននិយាយថាផ្លូវនេះនឹងប្រើការកំណត់ការគ្របដណ្តប់លើជាតិរបស់ CMS (NCD) និងការគ្របដណ្តប់លើដំណើរការអភិវឌ្ឍន៍ភស្តុតាងដើម្បីពន្លឿនការសងសំណងរបស់ក្រុមហ៊ុន Medicare Reimburroucy នៃឧបករណ៍ដែលមានរបកគំហើញមួយចំនួន។

សម្រាប់ឧបករណ៍ដែលមានរបកគំហើញនៅក្នុងផ្លូវថ្មីគោលដៅរបស់ CMS គឺដើម្បីបញ្ចប់ TCet NCD ក្នុងរយៈពេលប្រាំមួយខែបន្ទាប់ពីការអនុញ្ញាតទីផ្សាររបស់ FDA ។ ទីភ្នាក់ងារនេះបាននិយាយថាខ្លួនមានបំណងគ្របដណ្តប់ថាមានរយៈពេលយូរល្មមដើម្បីជួយសម្រួលដល់ការបង្កើតភស្តុតាងដែលអាចនាំឱ្យមានការប្តេជ្ញាចិត្តគ្របដណ្តប់រយៈពេលវែង។

CMSS បាននិយាយថា Athet Athway ក៏នឹងជួយសម្របសម្រួលការប្តេជ្ញាចិត្តក្នុងការកំណត់ការកំណត់កូដនិងការទូទាត់ការទូទាត់ផងដែរ។

លោក Whitaker ដែលបានទទួលយកបាននិយាយថាក្រុមនេះនៅតែបន្តគាំទ្រដល់បច្ចេកវិទ្យាជាបន្ទាន់ប៉ុន្តែបានកត់សម្គាល់ថាឧស្សាហកម្មនេះនិងស៊ីអេសអេសចែករំលែកនូវដំណើរការគ្របដណ្តប់លើការផ្លាស់ប្តូរដោយផ្អែកលើវិទ្យាសាស្ត្រដែលមានបច្ចេកវិទ្យាសម្រាប់បច្ចេកវិទ្យាដែលកំពុងរីកចម្រើនសម្រាប់ក្រុមហ៊ុន Medicare - អ្នកជំងឺដែលអាចជឿទុកចិត្តបាន។

កាលពីខែមីនាអ្នកច្បាប់ស្តីពីការគោរពសភាសហរដ្ឋអាមេរិកបានណែនាំឱ្យទទួលបាននូវការទទួលបាននូវការទទួលបានការធ្វើឱ្យមានការចាប់អារម្មណ៍របស់អ្នកជម្ងឺដែលនឹងត្រូវការ Medicare ដើម្បីគ្របដណ្តប់លើឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលមានរបកគំហើញជាបណ្តោះអាសន្នរយៈពេលបួនឆ្នាំខណៈដែល CMS បានបង្កើតការប្តេជ្ញាចិត្តអចិន្រ្តៃយ៍។

ស៊ីអេសអិមអេសបានបញ្ចេញឯកសារណែនាំចំនួន 3 ដែលបានស្នើឡើងទាក់ទងនឹងផ្លូវថ្មី: គ្របដណ្តប់ដោយការអភិវឌ្ឍភស្តុតាងការពិនិត្យភស្តុតាងពិនិត្យភស្តុតាងនិងការណែនាំយ៉ាងបញ្ចប់សម្រាប់ជង្គង់ជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹង។ សាធារណជនមានរយៈពេល 60 ថ្ងៃដើម្បីធ្វើអត្ថាធិប្បាយលើផែនការនេះ។

(ព័ត៌មានថ្មីៗដោយសេចក្តីថ្លែងការណ៍ពីការលើកលែង, សាវតាលើសេចក្តីស្នើច្បាប់។ )